轻中度特应性皮炎4400,简要入排 18-65,AD或者湿疹病史1年,面积3-20巴掌;头皮、脚掌、手掌的面积不算
全国多中心4400轻中度特应性皮炎-QLM3003乳膏-JAK轻中度特应性皮炎患者中评价QLM3003软膏有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究研究药物QLM3003-III期-JAK乳膏-360例-前面8周有安慰剂对照,后面全是药-1:1:1项目例数国内:360补助交通200元/次,共17次;采血200元/次,共5次简要入排18-
全国多中心4400轻中度特应性皮炎-QLM3003乳膏-JAK轻中度特应性皮炎患者中评价QLM3003软膏有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究研究药物QLM3003-III期-JAK乳膏-360例-前面8周有安慰剂对照,后面全是药-1:1:1项目例数国内:360补助交通200元/次,共17次;采血200元/次,共5次简要入排18-
【北京大项目21200-24200元】【无烟检】【采血失败补助100元】【医院名称】北京某三甲医院【适应症】降血脂药(注射)【体检时间】11月28号(具体时间等医院通知)【入选要求】[玫瑰]报名提供血脂报告,要求低密度脂蛋白(LDLC)2.6-4.9之间,甘油三酯(TG)<4.52[玫瑰]年龄:18-55周岁,性别不限;体重指数:19-30之间男性体
匹康奇拜单抗银屑病Ⅲ期临床试验原始资料一、试验基本信息试验分期:Ⅲ期适应症:IL-17单抗治疗应答不佳的斑块状银屑病(≥6个月病程)试验名称:评价白介素17单抗治疗后应答不佳的斑块状银屑病患者转匹康奇拜单抗治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照Ⅲ期临床研究拜访科室:皮肤科二、治疗方案设计试验
招募[太阳]新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的患者受试者获益13000同时满足以下条件👇👇:✅ 1.年龄50~85周岁,性别不限✅ 2.经诊断为nAMD,受试者至少有一只眼同时满足:a)因nAMD的脉络膜新生血管(CNV)引起视力损害,最佳矫正视力(BCVA)在73~19个ETDRS字母数之间, 且研究眼的对侧眼最佳矫正视力≥19个字母数;b)
【类风湿关节炎患者献血50ml左右补贴2000】中度,重度风湿关节炎,不联网【试验名称】空白血采集(空腹)【营养补贴】1500-2000元【试验机构】武汉医院,来武汉的路费,住宿费全部报销【时间】随时安排(不体检,满足患者要求就行)【报名条件】必须满足下列所有标准:1.18-70岁(包含上下限界值),男性或女性。2.确诊为中
全国多中心2700【哮喘项目]AZ-BAIYUN哮喘-费用报销情况:必须是筛选的患者才可以报销如果是患者的资料齐全,只差肺功能报告的情况1、肺功能检查费,吹出阳性或者阴性,筛败项目组出费用,随机专员自行负担(费用按照实际报销)如果患者吹阴性,也可以筛选,筛选后,如果筛败项目组出费用,随机专员自行负担(费用按照实际报销)2
不联网,高尿酸人群补贴4200,不住院,一年内回访11次左右,全国70多家中心就近安排只要尿酸大于480就可以报名药物:XXXX胶囊1、如果你有痛风需要有既往的痛风诊断证明且尿酸值大于420就可以报名;2、如果你没有痛风、只要尿酸值大于480就可以报名;入选标准:(1) 年龄 18-75 周岁(含临界值),性别不限;(2) 血
全国多中心800哮喘患者招募,患者补助800,共访视4次,入组612例倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂III期临床研究项目周期:4周给药方式:吸入给药,每日 2 次(早、晚各一次)临床中心北京,安阳,广州,大庆,聊城,遂宁,湘潭,大庆,龙南,河南省人民,安徽宿州,南阳第二人民,邵阳,山西医科大,泰安,惠州,聊城,济南,攀枝
全国多中心1400III期既往确诊至少1年的原发性帕金森病患者周期全程3个月多时间筛选期28天,随机双盲治疗43天,基线期1天,治疗期拓展研究42天,安全性随访28天,项目访视D-28~D-1、V1(D-1/D1)、V2(D15)、V3(D29)、V4(D43)、V5(D64)、V6(D85) 末次给药后28天1.75周岁年龄≥40周岁,小于75岁,男女均可;2.符合原发性帕金森病
全国10800 VC005强直性脊柱炎受试者交通补助:300/次,共10次,共计3000,CRP采血补助,每次200元,共9次,1800元,若参加PK采血:①密集采血共16次,每次补贴300元,共4800元 ②稀疏采血共4次,每次补贴300元,共1200元1北京北京市北京大学人民医院2北京大学首钢医院3山东省济宁市济宁医学院附属医院